إدارة الصيدلة والمعدات والتجهيزات والمستلزمات الطبية

  1. المساهمة في تنفيذ السياسية الدوائية مع الجهات ذات العلاقة .
  2. المشاركة في وضع النظم اللازمة لتنفيذ التشريعات الصحية المنظمة لمزاولة مهنة الصيدلة وتنظيم منح التراخيص لفتح صيدليات ومصانع الأدوية ومعامل التحضير والتفتيش على الصيدليات والمصانع الخاصة بالأدوية والمعدات والمستلزمات الطبية .
  3. دراسة ووضع وتحديد الاحتياج العام للوزارة من بنود الإمداد الطبي ، والمساهمة في إعداد الميزانيات اللازمة لتوفيرها ، ووضع المعايير الخاصة بتخزينها بما يكفل حسن انسيابها وترشيد استهلاكها وتوفير مخزون استراتيجي منها ووضع آلية لتوزيعها .
  4. التنسيق مع الجهات ذات العلاقة في وضع الأسس اللازمة لقيام صناعة دوائية في ليبيا
  5. المساهمة في وضع قائمة الأدوية الأساسية وإصدار القوائم النمطية .
  6. التعاون من المنظمات والهيئات الدولية فيما يخص المهنة بالتنسيق مع الجهات ذات العلاقة .
  7. مراقبة حركة المخدرات والمؤثرات العقلية للمرافق الصحية من خلال اعتماد إجراءات الصرف المناسبة .
  8. التنسيق مع كليات الصيدلة والتقنية الطبية في وضع نظم وبرامج للتدريب والتعليم الصيدلي وتقنية المعدات الطبية للطلبة المنتسبين لها والخرجين والموظفين في المجالات المتعلقة بمهنة الصيدلة .
  9. وضع الأسس اللازمة لإصدار التراخيص اللازمة لجلب وتوريد وتصدير المواد المخدرة والمؤثرات العقلية بالتنسيق مع الجهات ذات الاختصاص ، ومنح الأذونات الخاصة بسحب المخدرات والمؤثرات العقلية من الجمارك المرخص له أو لمن يفوضه
  10. متابعة التقارير المتعلقة بالمخدرات والمؤثرات العقلية الصادرة عن الجهات ذات العلاقة محلياً ودولياً .
  11. اعتماد الشهادات التي تصدرها مصانع الأدوية فيما يتعلق منتجاتها المعدة للتصدير .
  12. المشاركة في وضع الأسس والضوابط اللازمة لمنح التراخيص للمرافق العامة والخاصة ومنشآت الصناعات الدوائية ، والمساهمة في منح شهادة الممارسة الجيدة لتصنيع الدوائي .
  13. المشاركة في وضع دلائل علاجية لمختلف الأمراض ، وفي وضع سياسة دوائية لاستعمال المضادات الحيوية .
  14. مراقبة الجودة وضبط النوعية والمستلزمات الطبية المستوردة والمصنعة محلياً ودولياً ، و وضع المواصفات الدقيقة للمستلزمات الطبية وتسميتها علمياً حسب النظم الدولية المعتمدة .
  15. تسجيل الشركات المصنعة والموردة للأدوية وإصدار شهائد التسجيل الخاصة بها لدي الوزارة .
  16. إبداء الرأي في النظم اللازمة لتنفيذ التشريعات الصحية المنظمة لمزاولة مهنة الصيدلة وإنشاء مصانع الأدوية .
  17. المشاركة في إعداد قوائم التجهيزات والمعدات والمستلزمات الطبية اللازمة للمرافق الصحية حسب وظائف كل مرفق والعمل على توفيرها ، وإعداد تقارير دورية عن التجهيزات الطبية ووضع برنامج متكامل لمعايرتها .
  18. حصر التجهيزات الطبية وإمساك سجلات بها تتضمن كافة البيانات عنها والمتابعة الدورية لصلاحيتها .
  19. تلقي البلاغات المتعلقة بالحاجة إلى صيانة الأجهزة والمعدات الطبية المختلفة واتخاد الإجراءات المناسبة حيالها ووضع خطة شاملة لبرامج الصيانة .
  20. إعداد التقارير الدورية عن سير عمل الإدارة .

 طباعة  البريد الإلكتروني